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GE mejora su ultrasonido portátil Vscan  

GE Healthcare presenta su versión nueva y mejorada de Vscan, su ultrasonido popular de bolsillo.
 
El Vscan 1.2 luce una batería de mayor duración, una nueva interfaz, y una capacidad mejorada de exportación de datos para ayudar a informar y compartir información sobre los pacientes.
 
Lista completa de las características nuevas del Vscan 1,2 de acuerdo con el anuncio de GE:
 

DISPOSITIVO

                   
    • Hasta un 50 por ciento más de tiempo de exploración en comparación con la versión 1.1 de Vscan
    •              

    • Nueva interfaz de usuario intuitiva, lo que permite un control preciso y más rápido del flujo de trabajo
    •              

    • Resolución mejorada del contraste que permite imágenes más nítidas de pre-configuraciones abdominales y OB

    SOFTWARE GATEWAY
    Enlace imágenes a los datos del paciente con la opción nueva de exportación PDF. Esto permite una documentación más conveniente y mejor para ayudarlo en su evaluación y manejo del paciente

     
    PORTAL Y APOYO

                   
    • La nueva garantía de tres años es estándar ahora
    •              

    • Nuevo portal de Internet con el proceso de activación mejorado le permite a los usuarios comenzar a escanear más rápido
    •              

    • Recursos educativos en línea ampliados y bibliotecas de imágenes

Comunicado de prensa: GE Healthcare Introduces a New Version of Vscan…

Página del producto: Vscan…

Flashbacks: Vscan Ultrasonido portátil Vscan de GE demuestra su eficacia en un nuevo estudio; El futuro de la ecografía Móvil: perspectiva de un editor

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El marcapasos externo Reocor de BIOTRONIK ya está disponible en EE.UU.

BIOTRONIK está llevando a los EE.UU. el marcapasos externo Reocor, que está disponible en dos modelos: para la estimulación de una o de dos cámaras.

La compañía está promocionando el diseño y los controles intuitivos del sistema, así como una batería de mayor duración que funcionará durante 600 horas de estimulación permanente en el modelo Reocor S.

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Tangent se luce con su catéter IV seguro NovaCath

Tangent Medical

de Ann Arbor, MI dió a conocer recientemente su sistema de catéter IV seguro NovaCath, un dispositivo diseñado para mejorar la estabilización del catéter IV periférico y reducir la posibilidad de que los médicos estén expuestos a la sangre del paciente.

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Sensiotec presenta su asistente médico virtual, un sistema de monitoreo nuevo, inalámbrico y de no-contacto

Sensiotec Inc. (Atlanta, GA) está presentando un sistema nuevo de no-contacto para el monitoreo de los signos vitales, durante la conferencia del 2012 de la Asociación Americana de Telemedicina en San José. El asistente médico virtual utiliza la banda ultra ancha, una banda de alta frecuencia que era de uso militar, para detectar los movimientos del corazón, de los pulmones y del torso. Utilizando un algoritmo específico, las tasas de absorción detectadas se pueden transformar en información vital de los signos. El servidor puede transmitir simultáneamente los datos del paciente a cualquier número de estaciones de enfermería, ordenadores personales, teléfonos celulares, tabletas y localizadores.

Una característica interesante para los desarrolladores es la arquitectura del servidor que proporciona una API (Application Programming Interface), basada en tecnologías web estándar. Esto permite crear nuevos clientes fácilmente o crear interfaces con todos los otros tipos de aplicaciones de software.

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Nuevo sistema de ultrasonido Vivid E9 Breakthrough 2012 de GE con sonda de ETE 4D

GE Healthcare acaba de recibir la aprobación de la FDA para su sistema nuevo de ultrasonido cardiovascular Vivid E9 Breakthrough 2012 y lo va a comercializar.

El sistema nuevo incluye un transductor 4D para ecocardiografía transesofágica (ETE), lo que permite su uso durante procedimientos quirúrgicos invasivosy también en los procedimientos mínimamente invasivos en el laboratorio de cateterismo.

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Este verano llegará a los EE.UU. el catéter IV de seguridad ViaValve de Smiths Medical

Smiths Medical acaba de conseguir la aprobación de la FDA para presentar en los EE.UU. su catéter intravenoso seguro, ViaValve Safety IV catheter: un dispositivo que promete ayudar a prevenir la exposición a la sangre y las lesiones por pinchazos.

Funcionamiento del dispositivo de acuerdo con Smiths:

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Spacelabs presenta su Monitor de pacientes qube y el sistema de administración de anestesia Arkon

Spacelabs Healthcare, una filial de OSI Systems , presenta su monitor de pacientes qube y el sistema Arkon de alto rendimiento para la administración de anestesia. Ambos dispositivos recibieron recientemente la aprobación de la FDA.

El qube es un monitor portátil que es muy similar al monitor de pacientes XPREZZON de la compañía. Esencialmente, es una versión pequeña y ligera del XPREZZON, con batería de larga duración y se utiliza en las unidades de cuidados de emergencia, generales y de cuidado post-anestesia. Es montable en muchas configuraciones y puede desmontarse rápidamente para el transporte.

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En un estudio, un catéter IV periférico se muestra promisorio en la terapia intravenosa (video)

English Content:

En un estudio reciente, el catéter intravenoso periférico (PIV por sus siglas en inglés) Powerwand de la compañía Access Scientific con sede en San Diego, ha demostrado ser una alternativa eficaz a las líneas centrales y catéteres intravenosos periféricos estándar. Este catéter inyectable de larga permanencia ha sido altamente exitoso en pacientes que requieren tratamiento a largo plazo por vía intravenosa, de acuerdo con un estudio revisado por colegas, que fue realizado por investigadores del Centro para la Investigación en la Enfermería en Orlando (Orlando, FL). Publicado en la primavera del 2012 en la revista Journal of the Association for Vascular Access (JAVA), el estudio reporta una tasa global baja de complicaciones, incluyendo menos trombosis, oclusión del catéter, flebitis e infiltración, menor que la de otros informes provenientes de otros estudios que reportan complicaciones con PIV

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Autorizado en EE.UU. mini sistema de acceso Euclid Tier 1 para la colocación precisa de la aguja

Houston Medical Robotics con sede en Texas, recibió la aprobación de la FDA para su sistema de acceso Euclid Tier 1 Mini, parecido a un sextante, para la colocación del catéter venoso central.

El sistema proporciona una escala de profundidad para ajustarlo donde quiera colocarlo y es compatible con los transductores de ultrasonido estándar, para observar a dónde se dirige la aguja.

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