Cardiología Archivos

GE mejora su ultrasonido portátil Vscan  

GE Healthcare presenta su versión nueva y mejorada de Vscan, su ultrasonido popular de bolsillo.
 
El Vscan 1.2 luce una batería de mayor duración, una nueva interfaz, y una capacidad mejorada de exportación de datos para ayudar a informar y compartir información sobre los pacientes.
 
Lista completa de las características nuevas del Vscan 1,2 de acuerdo con el anuncio de GE:
 

DISPOSITIVO

                   
    • Hasta un 50 por ciento más de tiempo de exploración en comparación con la versión 1.1 de Vscan
    •              

    • Nueva interfaz de usuario intuitiva, lo que permite un control preciso y más rápido del flujo de trabajo
    •              

    • Resolución mejorada del contraste que permite imágenes más nítidas de pre-configuraciones abdominales y OB

    SOFTWARE GATEWAY
    Enlace imágenes a los datos del paciente con la opción nueva de exportación PDF. Esto permite una documentación más conveniente y mejor para ayudarlo en su evaluación y manejo del paciente

     
    PORTAL Y APOYO

                   
    • La nueva garantía de tres años es estándar ahora
    •              

    • Nuevo portal de Internet con el proceso de activación mejorado le permite a los usuarios comenzar a escanear más rápido
    •              

    • Recursos educativos en línea ampliados y bibliotecas de imágenes

Comunicado de prensa: GE Healthcare Introduces a New Version of Vscan…

Página del producto: Vscan…

Flashbacks: Vscan Ultrasonido portátil Vscan de GE demuestra su eficacia en un nuevo estudio; El futuro de la ecografía Móvil: perspectiva de un editor

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El marcapasos externo Reocor de BIOTRONIK ya está disponible en EE.UU.

BIOTRONIK está llevando a los EE.UU. el marcapasos externo Reocor, que está disponible en dos modelos: para la estimulación de una o de dos cámaras.

La compañía está promocionando el diseño y los controles intuitivos del sistema, así como una batería de mayor duración que funcionará durante 600 horas de estimulación permanente en el modelo Reocor S.

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Sistema de denervación renal Vessix V2 recibe la marca CE

Apenas dos días después de informarles sobre la historia del diseño detrás del sistema Vessix V2 de denervación renal, Vessix vascular anuncia ahora que ha recibido aprobación de la CE para su tecnología de balón del catéter percutáneo por radiofrecuencia para el tratamiento de la hipertensión. Según la compañía, el sistema es más rápido, más fácil de usar y menos doloroso para los pacientes que cualquier otro sistema de denervación renal actualmente disponible en el mercado.

El V2 está aprobado para su uso en pacientes con hipertensión no controlada a pesar de tomar tres o más medicamentos antihipertensivos. En estos pacientes, la denervación renal puede reducir la presión arterial sistólica en aproximadamente un 20 por ciento, lo que reduce enormemente el riesgo de ictus y de enfermedad cardiovascular.

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Desfibrilador implatable sin electrodos de Cameron Health busca la aprobación de la FDA

Cameron Health (San Clemente, CA), que fue adquirida en marzo por Boston Scientific , informa que el Consejo de Dispositivos para el Sistema Circulatorio de la FDA ha recomendado la aprobación de su sistema S-ICD, un desfibrilador implantable que, a diferencia de los tradicionales, no utiliza cables intracardíacos. En su lugar, un electrodo implantado verticalmente en el pecho debajo de la piel, sensa las señales eléctricas del corazón y las corrige con descargas apropiadas.

Aunque la recomendación de la aprobación apunta a una aprobación final del dispositivo por la FDA de los EE.UU., el último estudio del sistema S-ICD demostró que genera más descargas innecesarias, lleva a más infecciones, y la batería pierde carga más rápido que los CDI tradicionales.  De acuerdo con el artículo de Bloomberg del 23 de abril del 2012, “Cameron Health también está trabajando con la FDA para entender las razones por las cuales se agota prematuramente la batería del dispositivo. Según el informe, la FDA no tomará en consideración la aprobación hasta que se resuelva este problema. El panel no pesará el tema de la batería. “

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Nuevo sistema de ultrasonido Vivid E9 Breakthrough 2012 de GE con sonda de ETE 4D

GE Healthcare acaba de recibir la aprobación de la FDA para su sistema nuevo de ultrasonido cardiovascular Vivid E9 Breakthrough 2012 y lo va a comercializar.

El sistema nuevo incluye un transductor 4D para ecocardiografía transesofágica (ETE), lo que permite su uso durante procedimientos quirúrgicos invasivosy también en los procedimientos mínimamente invasivos en el laboratorio de cateterismo.

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La historia del diseño detrás del dispositivo Vessix V2 para la denervación renal

De acuerdo con Vessix vascular (en Laguna Hills, CA), hay más de 12 millones de pacientes a nivel mundial cuya presión arterial permanece sin controlar, a pesar de tomar tres o más medicamentos antihipertensivos. La denervación renal se ha mostrado prometedora en el tratamiento de la hipertensión severa resistente a los medicamentos y, según estimaciones de la compañía, la oportunidad del mercado global para la denervación renal se aproxima a los $30 mil millones. El sistema de denervación renal V2 de la compañía está en fase de prueba en un ensayo clínico en un multicentro global.

Para ayudar a que el dispositivo se destaque en el campo abarrotado de la denervación renal, Vessix contó con la ayuda de Stuart Karten Design (Los Angeles). La empresa de diseño busca optimizar el dispositivo para simplificar para los médicos el procedimiento de denervación renal, lo que elimina la complejidad y el desorden. El diseño también hace hincapié en la estética del producto, inspirándose en la electrónica de consumo. “También hemos querido celebrar la tecnología revolucionaria con un diseño que se burlaba de las expectativas de un dispositivo cuadrado, de plástico”, dice Anne Ramallo, gerente de relaciones públicas y marketing de Stuart Karten.

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Evia HF-T de BIOTRONIK , el primer sistema CRT-P del mundo compatible con RM

BIOTRONIK da a conocer en Europa su Evia HF-T, el primer implante para la terapia de resincronización cardíaca (M-TRC) compatible con un entorno de RM.

Además, al igual que muchos de los dispositivos actuales de BIOTRONIK, el Evia HF-T trabaja con el sistema de monitoreo en casa de la empresa y contiene un monitor de insuficiencia cardiaca, y ambos transmiten los datos del paciente y del dispositivo para su revisión médica.

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Este verano llegará a los EE.UU. el catéter IV de seguridad ViaValve de Smiths Medical

Smiths Medical acaba de conseguir la aprobación de la FDA para presentar en los EE.UU. su catéter intravenoso seguro, ViaValve Safety IV catheter: un dispositivo que promete ayudar a prevenir la exposición a la sangre y las lesiones por pinchazos.

Funcionamiento del dispositivo de acuerdo con Smiths:

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Software de cuantificación 2D CPA MR de TomTec para la resonancia magnética cardiovascular recibe la aprobación de la FDA

TomTec Imaging Systems ha recibido la aprobación de la FDA para su nuevo software 2D para el análisis del rendimiento cardiovascular por resonancia magnética, abreviado como 2D CPA MR. El software proporciona una herramienta independiente del proveedor para la cuantificación de la función miocárdica a partir de imágenes cine-RM.

La resonancia magnética 2D CPA utiliza imágenes de resonancia magnética cardiovascular de rutina, que han sido adquiridas como parte de un examen cardiovascular convencional con RM, obviando la necesidad de secuencias de marcado adicionales durante el examen. Se analiza la deformación miocárdica basada en la tecnología de seguimiento patentada, el cálculo de la velocidad regional y mundial, el desplazamiento, la tensión, y los parámetros de velocidad de deformación.

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