El marcapasos externo Reocor de BIOTRONIK ya está disponible en EE.UU.


BIOTRONIK está llevando a los EE.UU. el marcapasos externo Reocor, que está disponible en dos modelos: para la estimulación de una o de dos cámaras.
 
La compañía está promocionando el diseño y los controles intuitivos del sistema, así como una batería de mayor duración que funcionará durante 600 horas de estimulación permanente en el modelo Reocor S.
 
De la página del producto:

                 
  • Reocor combina el diseño intuitivo, con una longevidad sin precedentes para un uso simplificado
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  • La longevidad extendida aumenta la fiabilidad y reduce los costos con el tiempo
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  • Los cuadrantes de las funciones muestran los valores de los parámetros seleccionables y visualizan los ajustes programados de un vistazo
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  • Está garantizado el manejo fácil sin ningún requisito de entrenamiento específico
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  • Hasta 25 días de terapia de estimulación permanente y suministro de energía de respaldo durante el reemplazo de la batería
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  • Salidas de estimulación altas y altos índices de estimulación para una amplia gama de pacientes
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  • Monitoreo continuo de la seguridad del paciente en todo momento,

 
 Página del producto: Reocor external pacemaker…

Comunicado de prensa: BIOTRONIK Adds New Reocor External Pacemaker to Its External Product Portfolio…

Artículo traducido por:

El stent Valiant Captivia TAA de Medtronic ya está disponible en los EE.UU., Japón, China

Medtronic presenta en los EE.UU., China y Japón su endoprótesis torácica Valiant Captivia, después de haber recibido todas las aprobaciones regulatorias pertinentes en esos mercados. El dispositivo, que recibió la aprobación europea en octubre del 2009, se indica en los EE.UU. para “la reparación endovascular de los aneurismas y de las úlceras penetrantes de la aorta torácica descendente, en pacientes con un diámetro de aorta no aneurismática en el rango de 18 a 42 mm y longitudes de cuello proximales y distales de ≥ 20 mm en aortas no aneurismáticas”.

El Valiant Captivia cuenta con ocho picos y valles en cada anillo de soporte metálico y, al deshacerse de la barra longitudinal de conexión, como la que tiene el antiguo stent torácico Talent de la compañía, el dispositivo se hace más flexible y más fácil de aplicar en el interior de las aortas tortuosas.

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Desfibrilador implatable sin electrodos de Cameron Health busca la aprobación de la FDA

Cameron Health (San Clemente, CA), que fue adquirida en marzo por Boston Scientific , informa que el Consejo de Dispositivos para el Sistema Circulatorio de la FDA ha recomendado la aprobación de su sistema S-ICD, un desfibrilador implantable que, a diferencia de los tradicionales, no utiliza cables intracardíacos. En su lugar, un electrodo implantado verticalmente en el pecho debajo de la piel, sensa las señales eléctricas del corazón y las corrige con descargas apropiadas.

Aunque la recomendación de la aprobación apunta a una aprobación final del dispositivo por la FDA de los EE.UU., el último estudio del sistema S-ICD demostró que genera más descargas innecesarias, lleva a más infecciones, y la batería pierde carga más rápido que los CDI tradicionales.  De acuerdo con el artículo de Bloomberg del 23 de abril del 2012, “Cameron Health también está trabajando con la FDA para entender las razones por las cuales se agota prematuramente la batería del dispositivo. Según el informe, la FDA no tomará en consideración la aprobación hasta que se resuelva este problema. El panel no pesará el tema de la batería. “

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Nuevo sistema de ultrasonido Vivid E9 Breakthrough 2012 de GE con sonda de ETE 4D

GE Healthcare acaba de recibir la aprobación de la FDA para su sistema nuevo de ultrasonido cardiovascular Vivid E9 Breakthrough 2012 y lo va a comercializar.

El sistema nuevo incluye un transductor 4D para ecocardiografía transesofágica (ETE), lo que permite su uso durante procedimientos quirúrgicos invasivosy también en los procedimientos mínimamente invasivos en el laboratorio de cateterismo.

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Evia HF-T de BIOTRONIK , el primer sistema CRT-P del mundo compatible con RM

BIOTRONIK da a conocer en Europa su Evia HF-T, el primer implante para la terapia de resincronización cardíaca (M-TRC) compatible con un entorno de RM.

Además, al igual que muchos de los dispositivos actuales de BIOTRONIK, el Evia HF-T trabaja con el sistema de monitoreo en casa de la empresa y contiene un monitor de insuficiencia cardiaca, y ambos transmiten los datos del paciente y del dispositivo para su revisión médica.

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El ThruPort IntraClude de Edwards para cirugías de la válvula mitral con incisión mínima

Edwards Lifesciences acaba de lanzar un nuevo dispositivo diseñado para eliminar el pinzamiento externo de la aorta durante los casos de cirugía valvular con incisión mínima (CVIM). La compañía dice que el dispositivo de oclusión intra-aórtica ThruPort IntraClude le ofrece a los cirujanos “una visualización excelente y casi sin presencia de sangre y un campo operatorio sin obstáculos, lo que permite la reparación de la válvula mitral o su reemplazo a través de la incisión más pequeña posible”.

El dispositivo se coloca abordando la arteria femoral y ocluye la aorta ascendente, entre 2,0 cm a 4,0 cm de ancho, con un balón inflable.

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Tejer juntos los vasos sanguíneos tisulares creados artificialmente podría reducir el costo de su producción

Hace mas de una década, Nicolas L’Hureux y McCallister Todd formaron una compañía con la intención de crear una alternativa, derivada de los humanos, a los vasos sanguíneos o injertos sintéticos que se usan frecuentemente para tratar a pacientes en diálisis. Su empresa,Cytograft Tissue Engineering Inc. (Novato, CA), anunció en junio del año pasado que había tenido éxito implantando en tres pacientes en diálisis, vasos sanguíneos fabricados en el laboratorio con células de la piel de donantes. La compañía anuncia que ahora abarató el costo del proceso de creación de estos tejidos humanos, reduciendo estos costos a la mitad.

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Defibriladores implantables Lumax 740 de BIOTRONIK compatibles con la RM    

BIOTRONIK presentó a la UE sus Lumax 740 DCI (desfibriladores cardíacos implantables) y D-TRC (desfibriladores para terapia de resincronización cardiaca), la única línea en el mundo de D-TRC y DCI aprobados para usarse con imágenes de resonancia magnética.

La nueva serie Lumax 740 forma parte de la cartera de BIOTRONIK de productos tecnológicamente avanzados, para la terapia de taquiarritmias con la tecnología innovadora ProMRI®.

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Siemens y Maquet se unen para ofrecer un quirófano intervencionista híbrido para el diagnóstico

Maquet y Siemens se han unido para combinar una de las mejores mesas de operaciones en el mercado, la Magnus de Maquet, con el sistema de angiografía Artis zeego de Siemens, para crear una oferta para los hospitales que desean utilizar para cirugías, la misma suite que utilizan para el diagnóstico de imágenes.

La aplicación está destinada principalmente para la sala híbrida de operaciones. Una ventaja decisiva de la solución combinada para los hospitales es su gama de aplicación versátil en el quirófano: en el futuro, la solución se utilizará para imágenes angiográficas, así como para la cirugía abierta.

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