La herramienta quirúrgica de DistalMotion combina lo mejor de la cirugía robótica y de la endoscópica

Las ventajas de la cirugía endoscópica son muchas. Sin embargo, también hay inconvenientes, especialmente para los cirujanos. Considere lo siguiente: La cirugía endoscópica carece de precisión fina, debido a la rigidez de las herramientas. Además, como el cirujano está operando básicamente una palanca (el haz es el instrumento quirúrgico y el trocar es el punto de apoyo), los movimientos del cirujano en realidad están operando en dirección opuesta, lo que requiere un entrenamiento extensivo.
 
La cirugía robótica se ha desarrollado simultáneamente con el avance de las tecnologías electrónicas e informáticas, con el objetivo específico de solucionar algunos problemas intrínsecos de la vía endoscópica. Los robots quirúrgicos, tales como el Da Vinci, permiten que el cirujano no sólo trabaje de forma remota, sino que también sea capaz de realizar fácilmente procedimientos delicados con las manos, debido a la capacidad del robot para traducir los movimientos grandes del cirujano en movimientos pequeños en los instrumentos correspondientes. Sin embargo, el cirujano no tiene ningún feedback táctil cuando los instrumentos entran en contacto con el tejido. Por otra parte, los robots quirúrgicos disponibles son muy costosos y requieren mucho espacio, un lujo que pocos hospitales tienen.
 
Ricardo Beira, estudiante de la Escuela Politécnica Federal de Lausana, en Suiza, y fundador de DistalMotion , ha desarrollado un dispositivo que reúne los beneficios de la cirugía endoscópica con los de la robótica. El dispositivo es completamente mecánico y consta de un número de palancas de mando pequeñas, que permiten el funcionamiento de las herramientas quirúrgicas fijadas al extremo de un brazo de metal, utilizando técnicas quirúrgicas endoscópicas. Las palancas de mando replican los movimientos del cirujano y permiten siete grados de movimiento, incluyendo la rotación de la muñeca. La naturaleza mecánica del dispositivo también proporciona la retroalimentación de la fuerza del cirujano en sus movimientos. Como el dispositivo carece de componentes electrónicos sofisticados que se encuentran en otros robots quirúrgicos, la herramienta del DistalMotion es sólo una décima parte del costo de otros dispositivos.
 
Artículo del Ecole Polytechnique Federale de Lausanne: Extending the Hands of the Endoscopic Surgeon…

Anuncio del premio VentureKick de 130,000 francos suizos: (French) (English translated by Google)

Artículo traducido por:

Revelados: Catéteres de apoyo NaviCross de Terumo para la EAP

Terumo Medical presenta su línea de catéter de apoyo NaviCross para serpentear a través de la vasculatura en las intervenciones durante el tratamiento de la enfermedad arterial periférica (EAP) y de la isquemia crítica de las extremidades (ICE).

Con su recubrimiento hidrofílico de technología ‘Terumo Glide Technology™’ y una transición suave de la guía al catéter, el NaviCross ha sido diseñado para accesar y rastrear incluso a través de las lesiones más complejas. El eje incorpora una capa doble de malla de acero inoxidable, combinada con una punta cónica de 12 mm, logrando la mejor capacidad de empuje en su clase. El catéter es compatible con plataformas de guías de .035″ y fundas 4FR y está disponible con una punta recta o angulada de 30 grados, con la que se logra el acceso a las ramas vasculares colaterales, incluyendo por debajo de la rodilla (BTK por sus siglas en inglés). Cuenta con 3 bandas de marcadores radio-opacos para facilitar la evaluación exacta de la posición, mientras que su espaciado único proporciona una medición fácil de tamaños comunes de balones y stents.

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El filtro de vena cava Crux de Fogarty demuestra ser una opción más segura y más fácil para los embolismos pulmonares recurrentes

Crux Biomedical, una empresa fundada por el Dr. Thomas Fogarty, el famoso inventor de dispositivos médicos y viticultor notable, reporta resultados altamente positivos de un ensayo clínico del filtro de vena cava (FVC) del sistema Crux, en la prevención de embolias pulmonares recurrentes.

El nuevo dispositivo, que está aprobado para su uso en Europa y se encuentra bajo una exención para dispositivos de investigación (IDE por sus siglas en iglés) en los EE.UU., fue diseñado por el equipo de Fogarty para prevenir las complicaciones conocidas de los dispositivos existentes, como la penetración de la pared de la vena cava, el daño a los órganos cercanos, y la inclinación del filtro que puede permitir el paso de los émbolos.

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Presentación de la línea Jarit de instrumentos laparoscópicos desarmables de Integra LifeSciences

Integra LifeSciences recibió la aprobación de la FDA y ahora está a punto de lanzar su línea Jarit de instrumentos laparoscópicos desarmables.  Son reutilizables y están diseñados para facilitar su limpieza y esterilización, lo cual facilitaría las rotaciones rápidas y ayudaría a los hospitales a ahorrar dinero en el quirófano.

Esta línea de productos responde a las preocupaciones crecientes de los hospitales y de los organismos reguladores sobre la necesidad de instrumentos que puedan ser más fáciles de limpiar y esterilizar.

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Kit NeverTouch Direct de AngioDynamics para el tratamiento de las venas varicosas

AngioDynamics recibió recientemente la aprobación 510 (k) de la FDA para su kit NeverTouch Direct que se utiliza con el sistema láser de ablación de las venas VenaCure EVLT, para el tratamiento de las venas varicosas.

El nuevo kit simplifica el procedimiento, eliminando la necesidad de usar un alambre de guía larga o una envoltura guía para entregar la energía láser.

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Stent periférico autoexpandible EverFlex de Covidien aprobado en los EE.UU.

La FDA emitió la aprobación para el sistema de stent periférico autoexpandible EverFlex de Covidien, para implantarse en la arteria femoral superficial (AFS) y/o en la arteria poplítea proximal(APP).

El dispositivo, que está disponible en longitudes de hasta 200 mm, ha estado disponible internacionalmente desde el 2006.

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CHECKPOINT Stimulator/Locator ayuda a a localizar los nervios motores

De acuerdo con un informe en MedCity News, Checkpoint Medical (Cleveland, Ohio) recibió la marca europea CE para su CHECKPOINT Stimulator/Locator (Simulador/Localizador CHECKPOINT), un dispositivo que se utiliza, de acuerdo con la empresa, para “localizar, identificar y evaluar los nervios motores y la función muscular en los procedimientos quirúrgicos que requieren la disección cuidadosa y precisa de los tejidos blandos o la exploración o reparación del nervio.”

El dispositivo está diseñado para un uso intraoperatorio durante la exploración del nervio o de procedimientos de reparación, así como en los casos donde la identificación y la protección del nervio es muy importante, como en las mastectomías radicales, donde el daño iatrogénico al nervio torácico largo es un problema muy común.

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Siemens presenta su sistema nuevo de ultrasonido Acuson S1000

Siemens devela un nuevo ecosonograma de su línea popular Acuson, el S1000. El sistema está diseñado para una gran variedad de aplicaciones y dispone de una línea completa de transductores para hasta 30 tipos de exámenes diferentes.

El nuevo modelo se parece a una versión mas económica de su producto principal, el ultrasonido Acuson S2000.

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El dispositivo Covidien Solitaire FR para el tratamiento del ictus isquémico obtiene la aprobación de la FDA

Covidien recibió la aprobación 510(k) de la FDA para lanzar al mercado su dispositivo Solitaire FR para la eliminación de trombos en las arterias tapadas, en pacientes que sufren de un accidente cerebrovascular isquémico agudo.

Este dispositivo que salva la vida ya ha sido aprobado en Europa y ha estado disponible para los médicos desde hace dos años.

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