Nuevo set introductor no vascular Aprima Access de Cook Medical

Cook Medical está poniendo a la disposición su nuevo set introductor no vascular Aprima Access, indicado para usarse al colocar guías de alambre durante los procedimientos intervencionistas de radiología con acceso percutáneo de una sola punción.
 
La empresa promociona la punta suave y “sin transiciones” (“transitionless”) del dispositivo y el recubrimiento hidrofílico, cuya combinación debería proporcionar un acceso fácil para el médico.

La clave del rendimiento de la plataforma del Aprima Access es el diseño ‘transitionless” de la funda y del introductor. La punta Transitionless está diseñada para ayudar a los radiólogos intervencionistas a agilizar el acceso y disminuir el riesgo de trauma para el paciente, al reducir sustancialmente cualquier resistencia importante que podría dificultar la inserción.
 
El diseño del set es altamente radiopaco a lo largo de todo el eje, incluyendo el extremo distal, para proporcionar visibilidad bajo fluoroscopia después de su colocación. El sistema también incluye un introductor coaxial con recubrimiento hidrofílico, que trabaja con la punta sin transición para facilitar la colocación para drenar el acceso. Los médicos que compran el set completo también tienen la opción de dos agujas EchoTip®, diseñadas para una visibilidad óptima de ultrasonido.
 
Diseñado para adaptarse a las preferencias del médico, las opciones completas del Aprima Access Set incluyen una opción de dos tipos de agujas EchoTip de acceso ecogénico, dos tipos de guías de alambre y el introductor coaxial con recubrimiento hidrofílico.

Página del producto: Aprima Access Set…

Artículo traducido por: Tilo Febres-Cordero
tilofc@medgadget.es

Cook Medical patrocina el primer estudio sobre el acceso vascular tibiopedal retrógrado

Cook Medical patrocina el primer estudio sobre el acceso vascular tibiopedal retrógrado

Investigadores clínicos estudian por primera vez el abordaje intervencionista tibiopedal retrogrado, una técnica endovascular que podría reducir hasta en un 50% la amputación en pacientes con isquemia crítica de los miembros inferiores. Con este abordaje el clínico logra avanzar las guías y los catéteres en las arterias distales y traspasar las arterias obstruidas. Este estudio está siendo patrocinado por Cook Medical, una compañía pionera en tecnologías médicas con dispositivos intervencionistas.

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Estación de trabajo 3D IMI Intrinsic aprobada por la FDA

Intrinsic Medical Imaging ganó la aprobación de la notificación previa a la comercialización de la FDA para la estación de trabajo 3D Intrinsic de la empresa.  El sistema acepta datos de escaneo tomográficos y genera imágenes detalladas en 3D, lo que podría abrirle las puertas a las angioscopías virtuales.

Según la compañía, los algoritmos del sistema utilizanen la representación datos sin comprimir, generando detalles visuales más precisos que los sistemas de representación tradicionales, mientras que mantiene la navegación en tiempo real en cualquier parte del volumen de escaneado.

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Acuson 300, un nuevo ultrasonido compacto y portátil de Siemens

Enfrentando a Sonosite

y otras compañías más pequeñas en el campo de la ecografía portátil, Siemens presenta su nueva Acuson P300, un ultrasonido de uso general que puede ser utilizado para una amplia gama de aplicaciones y tipos de pacientes.

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Oclusor vascular periférico AMPLATZER 4 para vasos tortuosos aprobado en los EE.UU.  

St. Jude Medical recibió la aprobación de la FDA para su tapón vascular Amplatzer 4 (AVP 4), un dispositivo mínimamente invasivo para la realización de los procedimientos de embolización transcatéter.

Este es el primer tapón vascular que se coloca mediante un catéter de diagnóstico estándar, permitiendo su uso en vasculaturas periféricas de difícil acceso.

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El stent Endurant II para los AAA viene a los EE.UU.

Como acaba de recibir la aprobación de la FDA, Medtronic presenta su sistema de stent Endurant II para el tratamiento mínimamente invasivo de los aneurismas aórticos abdominales en los Estados Unidos. Esta es una nueva versión aprobada del dispositivo: el Endurant original ha estado en el mercado menos de dos años.

Medtronic ha mejorado algunas características esenciales con la introducción del Endurant II:

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Aprobado por la FDA el sistema robótico Magellan de Hansen Medical para intervenciones vasculares

La FDA Hansen Medical (Mountain View, CA) aprobó el uso doméstico del sistema robótico Magellan para los procedimientos de intervenciones vasculares periféricas. El sistema recibió la aprobación europea hace aproximadamente un año y ya los médicos lo están utilizando.

El Magellan le permite a los cirujanos controlar remotamente el extremo distal de un catéter y su funda desde una estación de trabajo, ofreciendo potencialmente mayor precisión a los cirujanos y mejores resultados y acortando el tiempo del procedimiento para los pacientes.

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El stent Combo para la terapia dual de OrbusNeich continúa siendo promisorio en el ensayo clínico

En noviembre del 2011, reportamos los resultados preliminares del estudio clínico REMEDEE con el stent combo para la terapia dual de OrbusNeich (Hoevelaken, Países Bajos). El stent fue desarrollado para promover la curación endovascular y reducir el riesgo de reestenosis en comparación a los stents convencionales actuales y a los liberadores de fármacos. El ensayo aleatorizado REMEDEE encontró que este stent no era inferior al stent TAXUS Liberté liberador de paclitaxel, basado en la pérdida luminal tardía del stent a los nueve meses.

Más recientemente, durante EuroPCR 2012, la compañía anunció los 12 meses de seguimiento del estudio. Los datos de este estudio indican que el stent se asoció con resultados clínicos favorables y seguros frente al stent TAXUS Liberté.

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St. Jude Medical lanza su sistema EnligHTN para la denervación renal

Parece que los sistemas de denervación renal están surgiendo por todas partes. Hoy, St. Jude Medical anunció durante EuroPCR, la marca CE de aprobación y el lanzamiento de EnligHTN, su sistema de denervación renal. Al igual que otros sistemas, éste ha sido aprobado para reducir la presión arterial en pacientes con hipertensión resistente al tratamiento médico.

La diferencia del sistema EnligHTN es que tiene múltiples electrodos, lo cual potencialmente ahorra tiempo durante el procedimiento de ablación, ya que pueden realizarse cuatro ablaciones sin reposicionar el catéter.

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