Diagnósticos Archivos

Prueba prenatal Harmony, una herramienta nueva, mas sencilla y mas barata, para el despistaje de la trisomía fetal

by Tilo Febres-Cordero on may 9, 2012

Ariosa Diagnostics (San Jose, California) da a conocer en los EE.UU. y el Canadá su prueba prenatal Harmony para la detección de las trisomías fetales en la sangre materna.  Esta prueba será distribuida a través del Laboratory Corporation of America (LabCorp), y analiza el ADN libre de las células (cfDNA por sus siglas en inglés), que son fragmentos de ADN que flotan libres, y algunos de los que se encuentran en la sangre de la madre provienen del feto.
 
Harmony utiliza el análisis dirigido de ADN, que es más barato y más preciso que la secuencia al azar, también conocida como la secuenciación escopeta, para detectar los cromosomas aneuploides.
 
Del comunicado de prensa:

La prueba prenatal Harmony que detecta las trisomías fetales comunes como la trisomía 21 (asociada con el síndrome de Down), se ofrecerá a través de LabCorp y estará disponible en sus mas de 1000 centros de servicio al paciente. La prueba se realiza mediante un análisis sencillo de la sangre materna, obtenida en el consultorio de un médico o en un centro de servicio al paciente, y proporciona la seguridad de las pruebas de detección con una precisión cercana a la de las pruebas invasivas para las trisomías fetales comunes. La prueba está disponible para las mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación y con un solo feto concebido sin el uso de una donante de óvulos.

Comunicado de prensa: Ariosa Diagnostics Announces Nationwide Launch of the Harmony™ Prenatal Test Through LabCorp…

Página del producto: Harmony Prenatal Test…

Artículo traducido por:

Diagnósticos / Patología

Bruker amplía su biblioteca MALDI Biotyer para incluir micobacterias y hongos

by Tilo Febres-Cordero on abr 19, 2012

Bruker Daltonics, Bremen, Alemania, anunció la ampliación de la cobertura microbiana del sistema MALDI Biotyper, para la identificación microbiana basada en la espectrometría de masa, durante el ECCMID (Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas) en Londres. Nuevas bibliotecas de referencia y protocolos para las micobacterias y los hongos multicelulares ampliarán la cobertura microbiana del Biotyper MALDI.

La espectrometría de masas MALDI-TOF permite la identificación molecular y la clasificación taxonómica de los microorganismos como las bacterias, levaduras y hongos. La clasificación e identificación de microorganismos se logra mediante las impresiones digitales proteómicas. Las aplicaciones incluyen la identificación clínica microbiana rutinaria, el análisis medioambiental y farmacéutico, la investigación taxonómica, la seguridad de los alimentos y de los productos de consumo y el control de calidad.

Lea mas

Diagnósticos / Nanomedicina

Nuevo chip de microfluidos para el examen rápido y de bajo costo de las cepas de influenza

by Tilo Febres-Cordero on abr 3, 2012

Investigadores de la Universidad de Boston y del Harvard Medical School han estado probando un nuevo chip de microfluidos que realiza la extracción de ácidos nucleicos y la transcripción inversa PCR (RT-PCR) en un solo dispositivo y cuenta con control térmico y de fluidos fácilmente ajustables.

El equipo espera que la nueva tecnología se acelere y haga mas disponible los exámenes rápidos y la identificación de las infecciones de influenza.

Lea mas

Cirugía / Cuidados Críticos / Diagnósticos / Medicina de Emergencias / Neurología / Radiología

Tomógrafo de cuerpo entero y portátil BodyTom recibe la marca CE

by Tilo Febres-Cordero on mar 28, 2012

NeuroLogica ha recibido la marca CE de aprobación para su BodyTom, un tomógrafo portátil, de cuerpo entero y múltiples cortes. Este tomógrafo que hemos reseñado anteriormente, funciona con baterías y puede ser transportado hasta el paciente de una habitación a otra, permitiendo su uso en lugares como las clínicas, la UCI, quirófano o el departamento de emergencia.

Las características del escáner incluyen capacidad para 32 cortes, con una estructura de soporte de 85cm y un campo de visión de 60cm. En Medgadget tuvimos la oportunidad de ver el BodyTom el noviembre pasado durante el Congreso de la Sociedad de Radiología de Norte América 2011 que se llevó a cabo en Chicago, y filmamos el siguiente video:

Lea mas

Diagnósticos

oPAD activado por la orina reduce los costos de las pruebas en el sitio de atención  

by Tilo Febres-Cordero on mar 13, 2012

El profesor Richard Crooks y el estudiante de doctorado Hong Liu de la Universidad de Texas en Austin, han desarrollado un sensor de papel inspirado en el origami, que se puede utilizar para probar una variedad de enfermedades. El sensor, descaradamente llamado “oPAD” (acrónomo en inglés para ‘dispositivo analítico de papel de origami’), fue diseñado como un dispositivo de bajo costo para análisis en el punto de atención.

El sensor se basa en una tecnología similar a los dispositivos existentes para el análisis de fluídicos en papel, como las tiras para pruebas caseras de embarazo. En un papel de cromatografía se modela un material hidrófobo, como la cera, o fotorresistente. Estos canales hidrofóbicos dirigen una muestra de orina, sangre o saliva a los puntos en el papel donde se han incrustado los reactivos.

Lea mas

Diagnósticos / En Las Noticias... / Exclusiva de Medgadget / Informática

Symcat estudia sus síntomas con ayuda de la información  

by Tilo Febres-Cordero on mar 9, 2012

“Big data” (información voluminosa, veloz y variada) es la frase que tiene alborotadas a las industrias de alta tecnología y de asistencia sanitaria. La capacidad de recopilar y analizar inteligentemente los datos del paciente, desde la secuencia del ADN hasta sus signos vitales, promete revolucionar tanto la prestación de la asistencia sanitaria como la comprensión del cuerpo humano. La integración de la información de millones de pacientes puede que acelere mucho los descubrimientos de salud de la población, y que oriente las decisiones individuales de tratamiento. Esta fue una de las aplicaciones más interesantes del Watson de IBM, pero aún queda un largo camino por recorrer antes de que esta poderosa máquina esté a la disposición del sistema de salud, y mucho mas aún, al alcance del público en general.

Lea mas

Diagnósticos / Ginec./Obst.

Verinata lanza una prueba prenatal para detectar el Síndrome de Down

by Tilo Febres-Cordero on mar 6, 2012

Verinata Health Inc. (Redwood City, CA), ha puesto en marcha una prueba prenatal no invasiva que permite detectar anomalías cromosómicas fetales en la etapa temprana del embarazo usando el plasma materno. La prueba utiliza la secuenciación del ADN para detectar aneuploidías cromosómicas del feto como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18) y el síndrome de Patau (trisomía 13). Según la empresa, la prueba tiene mayor precisión que las pruebas de detección actualmente disponibles realizadas en el suero materno.

Verinata anunció recientemente que ha completado un estudio clínico que respalda la exactitud de la prueba. Un artículo basado en el estudio estará presente en la próxima edición de Obstetrics & Gynecology .

Lea mas

Diagnósticos / Patología

Medidor de glucosa en casa convertido en detector de ADN para diagnósticar la enfermedad

by Tilo Febres-Cordero on feb 29, 2012

Investigadores de la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign han convertido un medidor de glucosa común del hogar para que pueda detectar cuantitativamente los fragmentos de ADN.

Los investigadores fueron capaces de detectar fragmentos de ADN de la hepatitis B, en concentraciones que rivalizan con la sensibilidad de los detectores de ADN tradicionales.

Lea mas

Diagnósticos / Patología

La solución Unyvero para las pruebas de susceptibilidad a los antibióticos  

by Tilo Febres-Cordero on feb 28, 2012

Curetis AG, Holzgerlingen, Germany, desarrollaron un nuevo sistema de detección molecular dirigida a los microorganismos, llamada la solución Unyvero.  Es un sistema de pruebas múltiples del ácido nucleico, destinado a la detección simultánea e identificación de los ácidos nucleicos relacionados con una gama de bacterias y resistencias antibióticas. El sistema se basa en varios componentes de hardware y cartuchos desechables coincidentes.

El analizador Unyvero automatiza todos los procesos en el cartucho, incluyendo la purificación del ADN genómico, la amplificación múltiple del ácido nucleico con un punto final de reacción en cadena de polimerasa y la detección de las secuencias destinatarias después de la hibridación en una matriz especial. El analizador consta de elementos mecánicos, electrónicos y ópticos para el control de todos los procesamientos de la muestra y los pasos de análisis, que se suceden en el interior del cartucho sellado. Hay dos ranuras que permiten que el sistema procese dos cartuchos de forma independiente. Todos los reactivos y los residuos son recogidos y eliminados junto con el cartucho usado.

Lea mas

12345678910

Categorías