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En un estudio reciente, el catéter intravenoso periférico (PIV por sus siglas en inglés) Powerwand de la compañía Access Scientific con sede en San Diego, ha demostrado ser una alternativa eficaz a las líneas centrales y catéteres intravenosos periféricos estándar. Este catéter inyectable de larga permanencia ha sido altamente exitoso en pacientes que requieren tratamiento a largo plazo por vía intravenosa, de acuerdo con un estudio revisado por colegas, que fue realizado por investigadores del Centro para la Investigación en la Enfermería en Orlando (Orlando, FL). Publicado en la primavera del 2012 en la revista Journal of the Association for Vascular Access (JAVA), el estudio reporta una tasa global baja de complicaciones, incluyendo menos trombosis, oclusión del catéter, flebitis e infiltración, menor que la de otros informes provenientes de otros estudios que reportan complicaciones con PIV
El estudio también informó que el 95% del tiempo, el dispositivo se colocó con éxito en el primer intento en una población de pacientes con una historia de difícil acceso IV.
Diseñado para el paciente que va a requerir seis o más días de terapia intravenosa, el Powerwand fue autorizado por la FDA el año pasado . El producto también ha obtenido la marca CE.
A continuación le ofrecemos un video instructivo que muestra cómo se coloca el dispositivo utilizando la técnica acelerada de Seldinger (AST por sus siglas en inglès) guiado por ultrasonido:
Información del estudio: Outcomes of Using a Modified Seldinger Technique for Long Term Intravenous Therapy in Hospitalized Patients with Difficult Venous Access
Comunicado de prensaPress release [PDF]: Access Scientific Gets FDA Clearance for POWERWAND…
Página del producto: POWERWAND…






