Autorizado en Europa el sistema Agility de Elekta para la conformación del haz


La compañía sueca Elekta recibió la aprobación en la Unión Europea para comercializar su sistema Agility para la conformación del haz en los aceleradores lineales usados ​​en el tratamiento de tumores.
 
Elekta afirma que el nuevo dispositivo consigue una precisión sobresaliente, mientras que reduce el tiempo de tratamiento, ayudando a más personas a través de la terapia.
 
Las características del sistema desde la página del producto:
 

El control digital integrado de las hojas y de las guías de la hoja, junto con el posicionamiento único de la hoja óptica de Rubicon, resulta en una solución exacta y fiable de la conformación del haz. Junto con la transmisión extremadamente baja de la hoja de menos del 0,5%, Agility mejora la prestación del tratamiento, mientras que reduce la dosis integral.
 
Como ofrece una resolución alta de la conformación del haz, la entrega perfectamente integrada al campo junto con las velocidades de hoja permiten el uso de mayores tasas de la dosis para una modulación más eficaz. Todo esto combinado con el margen de espacio libre isocéntrico de 45cm que lo hace líder en el mercado, garantiza que el acelerador lineal es verdaderamente multi-funcional.

                 
  • Tamaño del campo de hasta 40 x 40 cm
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  • 160 hojas interdigitalizadoras con un ancho de 5 mm en el isocentro
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  • Control de las hojas digitalmente integrado y guías dinámicas de la hoja
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  • Posicionamiento preciso de la hoja con la tecnología óptica Rubicon
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  • velocidad rápida de la hoja
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  • Transmisión extremadamente baja de las hojas (<0,5%)
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  • Margen de espacio isocéntrico de 45cm

Comunicado de prensa: Elekta’s New Agility MLC Solution Poised to Revolutionize Beam Shaping of Radiation Therapy Cancer Treatments…

Product page: Elekta Agility…

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Autorizada en Europa la terapia de protones MEVION S250

Mevion Medical, de Littleton, MA recibió la Marca CE europea para su sistema de terapia de protones MEVION S250.  La ventaja de la terapia de protones sobre la radiación tradicional es que permite la orientación precisa de los tumores para que la energía se deposite casi exclusivamente en el objetivo, sin dañar el tejido en el camino hacia y lejos de la zona de tratamiento.

Los verdaderos problemas que limitan la terapia de protones es el costo de los sistemas y su gran tamaño, porque son alimentados por sincrociclotrones. Al lograr la construcción de un acelerador compacto (6 pies (1,8 m) de diámetro) que suministre los protones a 250 MeV a una profundidad de hasta 32 cm, la compañía cree que puede derribar el costo de esta tecnología y hacerla asequible a más hospitales.

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Viene a los EE.UU. el sistema para la terapia de radiación Catalyst C-RAD

C-RAD AB de Uppsala, Suecia, recibió la aprobación de la FDA para su sistema de apariencia futurista Catalyst.  El dispositivo se sujeta al techo de la suite de radioterapia y monitoriza ópticamente los movimientos del cuerpo y la respiración de los pacientes que están sobre la mesa, para el posicionamiento, control del movimiento y confinamiento respiratorio del rayo de radiación.

El sistema muestra diversos parámetros justo en el cuerpo del paciente y se integra con los otros equipos para proporcionar alertas y enviar señales de detenimiento del rayo de radiación según sea necesario.

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Soporte para la cabeza Fraxion Elekta para la radioterapia estereotáctica recibe aprobación de la FDA

Elekta ha recibido aprobación de la FDA para su soporte para la cabeza Fraxion. Este soporte se utiliza en la radioterapia estereotáxica de tumores intracraneales, donde ayuda a garantizar la exactitud y precisión.

El Fraxion integra múltiples opciones de inmovilización del cráneo en una solución única.

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Varian Medical Systems recibe la aprobación de la FDA para el nuevo software de planificación de la radioterapia

Varian Medical Systems, Inc., Palo Alto, CA, desarrolló una nueva herramienta para la planificación de la radioterapia, que automatiza y acelera el proceso de planificación del tratamiento. Esta herramienta de contorno basada en el conocimiento de segmentación inteligente trabaja con versiones anteriores del software de planificación Eclipse de la compañía. El sistema Eclipse de planificación del entrenamiento incluye el contorno y la creación del campo, con el beneficio agregado de la visualización 4D a través del proceso. El Eclipse muestra el movimiento de los objetivos y de estructuras críticas utilizando herramientas 4D especialmente diseñadas . En el contorno basado en el conocimiento de segmentación inteligente se combinan dos técnicas para hacer que el proceso de contorno sea lo más rápido y preciso posible. La ‘segmentación inteligente’ identificará de forma automática y visualizará los esquemas de órganos y otras estructuras anatómicas. ‘El contorno basado en el conocimiento’ acelerará el proceso al emparejar las imágenes pre-contorneadas de una base de datos con las del paciente. La herramienta de contorno basada en el conocimiento contiene contiene un atlas de anatomía que cubre todas las áreas del cuerpo más comúnmente tratadas con radioterapia.

Jefferson Amacker, director de soluciones clínicas, comentó:

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Sistema magnético de orientación del catéter de Magnetec obtiene la aprobación de la UE

Magnetecs, una compañía de Inglewood, California, recibió la marca de certificación europea (CE) para su sistema robótico de control de orientación del catéter y de imágenes (CGCI por sus siglas en inglés).  La tecnología consiste de ocho electroimanes controlados remotamente y que guían el movimiento del catéter para electrofisiología (EF) de punta magnética, proporcionando un movimiento preciso con gran destreza. La pantalla inteligente valida la anatomía, la EF y la visualización precisa de la zona de trabajo prevista, así como la visualización en tiempo real de los instrumentos de localización. El mapeo automatizado de la cámara cardíaca de interés elimina la tarea repetitiva del mapeo manual, acortando así la duración del procedimiento y aumentando la exactitud de los mapas generados. Puesto que todas las imágenes, la localización de la herramienta y el control opera en el ámbito digital, todo el procedimiento se almacena y está disponible para su revisión y reproducción.

Según Josh Shachar, consejero delegado de Magnetecs, la decisión europea de reglamentación le permitirá a la compañía aplicar su tecnología “para electrofisiología y cardiología intervencionista, así como otros campos de uso.”

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Varian Medical Systems actualiza los dispositivos de radioterapia para administrar dosis más altas

Varian Medical Systems, Inc., una compañía localizada en Palo Alto, California, recibió la aprobación de la FDA para actualizar el software de control de los dispositivos de radioterapia específica Clinac y Trilogy y para la nueva Pivotal Care Solution para el tratamiento de mama boca abajo. Esto permite suministrar una dosis de mayor intensidad, de hasta 2400 unidades de monitor por minuto, y mejor soporte para el tratamiento del cáncer de mama en posición prona.

La tecnología actual puede facilitar el tratamiento de pacientes con cáncer de mama acostados boca abajo, en lugar de boca arriba – un método que puede reducir el volumen de tejido pulmonar y cardíaco expuesto a la radiación durante el tratamiento.

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SOMATOM Definition AS Open CT de Siemens aprobado en EE.UU.

Siemens recibió la aprobación de la FDA para iniciar la comercialización de su escáner de tomografía computarizada (TC) SOMATOM Definition AS Open en los EE.UU.

De acuerdo con la literatura de Siemens, no se trata de un tomógrafo general, sino que este sistema SOMATOM fue diseñado específicamente como herramienta para modelar y planificar, en preparación para los procedimientos de terapia intervencionista y de radiación.

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Aprobado por la FDA el sistema RealEye de Navotek para el tratamiento del cáncer de la próstata

La última vez que les hablamos del sistema de seguimiento de pacientes RealEye de Navotek Medical, fue cuando estaba en las etapas iniciales de desarrollo. Ahora, MedCityNews reporta que el sistema ha sido aprobado por la FDA, abriendo paso para que Navotek comience a fabricar y a vender el sistema en los EE.UU. El RealEye está diseñado como una adición a los aceleradores tradicionales lineares que se usan actualmente para administrar la terapia de radiación y le permite a los doctores rastrear el movimiento de los pacientes durante su tratamiento, de manera de minimizar el daño a los tejidos sanos circundantes al canceroso.

De la página del producto:

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