El catéter Ángel combina el catéter venoso central con el filtro de vena cava inferior para la prevención de la embolia pulmonar (video)

BiO2 Medical ha recibido la Marca CE para su catéter Ángel, un filtro de nitinol para la vena cava inferior (VCI) conectado permanentemente a un catéter venoso central, para usarse en la prevención de la embolia pulmonar en pacientes críticamente enfermos. El catéter multi-lumen se puede utilizar como un sistema venoso central regular para la administración de medicamentos, líquidos o productos de sangre, tomas de sangre y para el monitoreo de la presión venosa central. Al mismo tiempo, proporciona profilaxis del embolismo pulmonar usando el filtro de VCI adjunto.
 
La población principal de pacientes es la de los pacientes de cuidados críticos en los que el tratamiento anticoagulante supone un alto riesgo de complicaciones, incluyendo hemorragias graves y la muerte, y en el que los pacientes están en mayor riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). El filtro se puede quitar fácilmente cuando se elimina la línea central, una vez que el peligro de un TEV haya sido resuelto.
 
La combinación de línea central/filtro de VCI facilita la colocación, ya que la inserción es a la cabecera, un procedimiento muy parecido a la colocación normal de la línea central y garantiza que el filtro es realmente temporal, ya que se desliza hacia afuera cuando se remueve la línea central. Por otra parte, el diseño elimina algunas de las complicaciones tradicionales de la VCI: perforación de la vena cava causada por los enganches, la inclinación, migración o irrecuperabilidad del filtro.
 
Comunicado de prensa: BiO2 Medical Granted CE Mark for the Angel™ Catheter, the First IVC Filter with a Prophylactic Use Indication…

Página del producto: Angel Catheter…

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GE mejora su ultrasonido portátil Vscan  

GE Healthcare presenta su versión nueva y mejorada de Vscan, su ultrasonido popular de bolsillo.

El Vscan 1.2 luce una batería de mayor duración, una nueva interfaz, y una capacidad mejorada de exportación de datos para ayudar a informar y compartir información sobre los pacientes.

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El marcapasos externo Reocor de BIOTRONIK ya está disponible en EE.UU.

BIOTRONIK está llevando a los EE.UU. el marcapasos externo Reocor, que está disponible en dos modelos: para la estimulación de una o de dos cámaras.

La compañía está promocionando el diseño y los controles intuitivos del sistema, así como una batería de mayor duración que funcionará durante 600 horas de estimulación permanente en el modelo Reocor S.

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Sensiotec presenta su asistente médico virtual, un sistema de monitoreo nuevo, inalámbrico y de no-contacto

Sensiotec Inc. (Atlanta, GA) está presentando un sistema nuevo de no-contacto para el monitoreo de los signos vitales, durante la conferencia del 2012 de la Asociación Americana de Telemedicina en San José. El asistente médico virtual utiliza la banda ultra ancha, una banda de alta frecuencia que era de uso militar, para detectar los movimientos del corazón, de los pulmones y del torso. Utilizando un algoritmo específico, las tasas de absorción detectadas se pueden transformar en información vital de los signos. El servidor puede transmitir simultáneamente los datos del paciente a cualquier número de estaciones de enfermería, ordenadores personales, teléfonos celulares, tabletas y localizadores.

Una característica interesante para los desarrolladores es la arquitectura del servidor que proporciona una API (Application Programming Interface), basada en tecnologías web estándar. Esto permite crear nuevos clientes fácilmente o crear interfaces con todos los otros tipos de aplicaciones de software.

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Nuevo sistema de ultrasonido Vivid E9 Breakthrough 2012 de GE con sonda de ETE 4D

GE Healthcare acaba de recibir la aprobación de la FDA para su sistema nuevo de ultrasonido cardiovascular Vivid E9 Breakthrough 2012 y lo va a comercializar.

El sistema nuevo incluye un transductor 4D para ecocardiografía transesofágica (ETE), lo que permite su uso durante procedimientos quirúrgicos invasivosy también en los procedimientos mínimamente invasivos en el laboratorio de cateterismo.

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Este verano llegará a los EE.UU. el catéter IV de seguridad ViaValve de Smiths Medical

Smiths Medical acaba de conseguir la aprobación de la FDA para presentar en los EE.UU. su catéter intravenoso seguro, ViaValve Safety IV catheter: un dispositivo que promete ayudar a prevenir la exposición a la sangre y las lesiones por pinchazos.

Funcionamiento del dispositivo de acuerdo con Smiths:

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El monitor neonatal Babalung podría salvar a los bebés prematuros en los países en desarrollo  

Cinco estudiantes de bioingeniería de la Universidad Rice han diseñado un dispositivo que podría salvar seis millones de vidas. Este número es la mitad de los 12 millones de bebés que nacen prematuramente en los países en desarrollo y que experimentan episodios de apnea. A menudo, un pequeño empujón o golpe en el pie estimula al recién nacido a respirar de nuevo, pero en los países en desarrollo donde las clínicas a menudo no tienen personal suficiente para atender a todos los niños, este simple acto puede sucederse demasiado tarde.

El dispositivo se llama Babalung, y consiste en un pequeño microcontrolador electrónico conectado a una correa ajustable con un sensor de estiramiento. Babalung cuenta con dos líneas de defensa: la primera utiliza el sensor de estiramiento envuelto alrededor del pecho del bebé para controlar la respiración. Si pasan 20 segundos sin que el sensor de estiramiento se expanda o se contraiga, el microcontrolador se convierte en un motor de vibración para indicarle al niño que respire. La segunda línea de defensa se produce cinco segundos más tarde si el niño no ha vuelto a respirar: una luz de bicicleta intermitente, colocada sobre la cuna, le avisará a la enfermera que debe dar atención médica inmediata. A través de Bluetooth, también se puede enviar información de las vías respiratorias del bebé a un teléfono inteligente o computadora de un médico, para que sea analizada si es necesario

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Spacelabs presenta su Monitor de pacientes qube y el sistema de administración de anestesia Arkon

Spacelabs Healthcare, una filial de OSI Systems , presenta su monitor de pacientes qube y el sistema Arkon de alto rendimiento para la administración de anestesia. Ambos dispositivos recibieron recientemente la aprobación de la FDA.

El qube es un monitor portátil que es muy similar al monitor de pacientes XPREZZON de la compañía. Esencialmente, es una versión pequeña y ligera del XPREZZON, con batería de larga duración y se utiliza en las unidades de cuidados de emergencia, generales y de cuidado post-anestesia. Es montable en muchas configuraciones y puede desmontarse rápidamente para el transporte.

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Recibe la aprobación europea el sistema Vasanova de Arrow Vascular para el posicionamiento del catéter

a VasoNova, una subsidiaria de Teleflex (Limerick, PA),

obtuvo la certificación CE para su sistema Arrow para el posicionamiento vascular (SPV) (VPS por sus siglas en inglés) Este sistema innovador utiliza una combinación de la tecnología de ultrasonido micro-Doppler y ECG intravascular con algoritmos avanzados, para determinar la ubicación correcta de catéteres centrales insertados en venas centrales y periféricas,(líneas PICC por sus siglas en inglés).

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